LUTREPULSE PWS 0.8MG/VIAL
FERRING INC
Il s'agit d'un rapport national de pénurie déclaré par le fabricant. Cela ne confirme pas que le produit est indisponible dans votre pharmacie locale — appelez à l'avance ou consultez votre pharmacien.
Réponses rapides
LUTREPULSE PWS 0.8MG/VIAL est-il discontinué au Canada?
Oui. Le fabricant a déclaré à Santé Canada que LUTREPULSE PWS 0.8MG/VIAL a été retiré du marché de façon définitive (mise à jour du 24 décembre 2024). Ce produit n'est pas censé revenir; parlez à votre pharmacien ou médecin d'une alternative.
Pourquoi LUTREPULSE PWS 0.8MG/VIAL n'est-il pas disponible?
Raison déclarée par le fabricant : Manufacturing issues.
Ce que cela signifie
Est-ce que je dois changer de médicament immédiatement ?
Pas nécessairement tout de suite, mais ce produit ne reviendra pas sur le marché.
Que devrais-je faire ?
Parlez à votre pharmacien ou à votre prescripteur de vos options bien avant que votre approvisionnement actuel ne s'épuise.
DIN
02046210
Concentration
0.8MG
Forme posologique
Poudre pour solution
Voie d'administration
Sous-cutanée Intraveineuse
Comparer avec un autre produit →
Historique de pénurie
Autres produits de FERRING INC
Autres produits approuvés par Santé Canada fabriqués par le même fabricant — pas nécessairement liés à cette pénurie, et pas nécessairement en pénurie eux-mêmes.
75UNIT · DIN 02268140
10MG · DIN 02231047
9MG · DIN 02455889
4MCG · DIN 00873993
240MCG · DIN 02285010
120MCG · DIN 02285002
60MCG · DIN 02284995
0.1MG · DIN 00402516
10MCG · DIN 00836362
0.1MG · DIN 00824305
0.2MG · DIN 00824143
0.1MG · DIN 02389282